Подкаст на MDS

Д-р Кони Марас обсъжда с д-р Сара Шефер неотдавнашното си проучване в „Клинична практика при двигателни нарушения“, изследващо перспективата на хората с болестта на Паркинсон върху определението за качество на живот. Прочети статията.

Митовете и погрешните схващания, свързани с хирургическите рискове от процедурите за дълбока мозъчна стимулация (ДМС), остават често срещани, въпреки многогодишните доказателства, демонстриращи относителната ѝ безопасност. Това води до страх както при пациентите, така и при лекарите, при насочване на отговарящи на условията пациенти за разглеждане на потенциално животопроменяща терапия за управление на симптомите при много двигателни нарушения. Д-р Митра Афшари разговаря с функционалния неврохирург д-р Ченгюан Ву за скорошно голямо ретроспективно проучване, което той е провел, сравнявайки рисковете от ДМС операция с други често срещани планови операции. Проучването представя и гледната точка на специалиста по ДМС д-р Деларам Сафарпур, който наскоро публикува експертни консенсусни препоръки за насочване на пациенти с болестта на Паркинсон за ДМС. Чуйте оживената дискусия за това как можем да преосмислим този разговор с нашите пациенти и колеги. Прочети статията.

В продължение на много години атаксиите, особено генетичните им форми, се смятаха за нелечими заболявания. В този епизод д-р Орландо Барсотини и д-р Лиана Розентал обсъждат новите постижения в лечението на атаксии и перспективите за бъдещето.

Продромалната автономна дисфункция се очертава като важна област на изследване за разбирането на заболяванията с телца на Леви, включително болестта на Паркинсон, и деменцията с телца на Леви. Д-р Мишел Матарацо се среща с трима експерти в областта - д-р Абхиманю Махаджан, д-р Алисън Ярнал и д-р Дейвид Голдщайн, за да обсъдят настоящите доказателства за различни нарушения и как те могат да предшестват класически двигателни и когнитивни симптоми, като сърдечно-съдови, стомашно-чревни, пикочни и терморегулаторни нарушения. Заедно те обсъждат как тези ранни немоторни прояви могат да се считат за неразделна част от болестния процес. Прочетете свързаната научна дискусия по тази тема.

Генетичните атаксии имат много немоторни характеристики, като умора, нарушения на съня и когнитивна дисфункция. В този епизод д-р Орландо Барсотини и д-р Кристофър Стивън обсъждат най-често срещаните немоторни симптоми и как да се подходи към тях.

Д-р Микеле Матарацо се среща с д-р Ребека Уолингс, за да обсъдят как две от най-важните генетични форми за болестта на Паркинсон, LRRK2 и GBA1, влияят на имунния отговор към бактериална симулация. Дискусията им подчертава потенциална връзка между генетиката, околната среда и възпалението при болестта на Паркинсон. Журнал CME е налично до 18 март 2027 г.
Прочети статията.

В този епизод д-р Орландо Барсотини и д-р Малко Роси обсъждат основните образни находки и насоки за диагностициране на генетични и спорадични атаксии.

В този епизод д-р Уго Моралес Брисено и д-р Ай Хюей Тан обсъждат как да се подходи към синдрома на глухота-дистония и неговите етиологични диференциални диагнози. Прочетете обсъждания случай.

В това интервю д-р Орландо Барсотини и д-р Дивяни Гарг обсъждат основните форми на спорадични атаксии, как да се подходи към тях и какви стъпки да не се пропускат.

Д-р Матия Росо се присъединява към д-р Сара Шефер, за да обсъдят историческото използване на видеозаснемането в клиничната практика и обучението по двигателни разстройства и как то е повлияло на еволюцията на областта. Прочети статията.

Случаите на къснопроявяващи се церебеларни атаксии са предизвикателство за невролозите. В този епизод д-р Орландо Барсотини и д-р Хосе Луис Педросо обсъждат нови постижения в изследването на къснопроявяващите се церебеларни атаксии и идентифицирането на нови гени.

Д-р Микеле Матарацо интервюира проф. Хешенг Лиу за неговата скорошна статия в Nature, предлагаща голяма концептуална промяна: болестта на Паркинсон като разстройство, свързано със сомато-когнитивната мрежа за действие (SCAN). Заедно те обсъждат как голям мултимодален набор от данни предполага характерен модел на хиперсвързаност между кортикалните области на SCAN и подкорковите ядра при болестта на Паркинсон, как тази сигнатура се променя с ефективни терапии и защо персонализираното SCAN насочване може да помогне за усъвършенстване на неинвазивната стимулация и интервенциите, насочени към вериги. Разговорът изследва последиците за биомаркерите, специфичното за пациента насочване и ключови неотговорени въпроси, които ще оформят следващото поколение изследвания. Прочети статията.

В този епизод д-р Орландо Барсотини и д-р Барт ван де Уорънбърг обсъждат значението на прецизния неврологичен преглед и класификация на атаксиите. Допълнително се обсъжда рационалното етиологично изследване на случаите на атаксия и как да се използват различни клинични оценки.