Клинични ресурси

Виртуални синергии: Симпозиум за млади невролози и изгряващи изследователи, събиращи се за взаимодействие и постигане на високи постижения в науката

На живо онлайн

19 септември 2026 г. - 20 септември 2026 г.

1114Симпозиумът SYNERGIES е замислен като платформа за талантливи клиницисти и учени в началото на кариерата си, за да представят работата си като международен младши преподавател, докато се очертават като експерти и лидери в клиничните и научните изследователски аспекти на двигателните разстройства. В този симпозиум кандидатите, избрани за младши преподаватели, ще представят кратки лекции въз основа на представените от тях резюмета и ще получат насоки от старши преподаватели относно тяхното научно съдържание, умения за презентация, както и по-широки кариерни умения.   Тримата най-добри презентатори от SYNERGIES ще имат възможността да представят своите резюмета на курса MDS-AOS „Основи на двигателните нарушения за клиницисти и учени в началото на кариерата“ на 24-25 ноември 2026 г. в Манила, Филипините .   Краен срок за подаване на кандидатури и препоръки: 30 юни 2026 г.3600.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1114/MDS-AOS-Virtual-SYNERGIES:-Symposium-for-Young-Neurologists-and-Emerging-Researchers-Gathering-for-Interaction-and-Excellence-in-Sciencehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/SynergiesLMS486048.png2026-09-19T00:00:002026-09-20T00:00:00MDS ОбразованиеГрафик на курса       Факултет по курса   График към 20 май 2026 г. Формуляр за кандидатстване: https://form.jotform.com/261165000048141 Формуляр за препоръка: https://form.jotform.com/261165279066159 Събота, 19 септември 2026 г. – неделя, 20 септември 2026 г. Ден 1: Събота, 19 септември 2026 г.: 04:00 – 08:00 (UTC) Ден 2: Неделя, 20 септември 2026 г.: 04:00 – 08:00 (UTC) За да преобразувате в местното си време, моля, кликнете тук: https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html ЦЕЛИ НА ОБУЧЕНИЕТО След завършване на тази дейност, обучаемите ще могат да: 1. Демонстрират уменията си да се представят като преподавател и да служат като председател на международна платформа 2. Развиват и подобряват уменията си за научно представяне пред международна аудитория 3. Определете практически стратегии за менторство, сътрудничество, публикуване и кариерно развитие при двигателни разстройства Целева аудитория Тази дейност е предназначена за клиницисти в началото на кариерата си, интересуващи се от двигателни разстройства и изследвания на двигателните разстройства. Както и за клинични, клинични изследвания, двигателни разстройства, постдокторанти и специализанти по неврология. И накрая, изследователи в областта на фундаменталните науки, транслационните и клиничните изследвания, както и учени в началото на кариерата си, интересуващи се от двигателни разстройства и изследвания на двигателни разстройства.0/Курсове/Виртуален симпозиум „СИНЕРГИИ“ за млади невролози и начинаещи изследователи, събиращи се за взаимодействие и високи постижения в науката.htmВиртуални синергии: Симпозиум за млади невролози и изгряващи изследователи, събиращи се за взаимодействие и постигане на високи постижения в науката2026-05-21T18:01:10.05700На живо онлайн

Представяне на случай на МДС: Диаграма на Вен при двигателни нарушения, епилепсия и генетика

По поръчка

15 минути

944Това кратко 15-минутно представяне на случай ще предостави на обучаемия възможност да поеме ролята на решаващ клиницист по отношение на клиничен случай, включващ двигателни нарушения, епилепсия и генетика.Базални ганглии, биомаркери, биомаркери и диагностични инструменти, лекарствено-индуцирани двигателни нарушения/тардивна дискинезия, дистония, етиология и патофизиология, генетични и наследствени нарушения, генетика, хиперкинетични двигателни нарушения, лекарства за двигателни симптоми, невроизобразяване, невропатология, други двигателни нарушения, скали за оценка, фармакологични терапииДариус Ебрахими-Факхари, MD, PhD150.00https://education.movementdisorders.org/Detail/944/MDS-Case-Presentation:-The-Venn-Diagram-of-Movement-Disorders,-Epilepsy-and-Geneticshttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Case-based-Series866197.jpg2026-05-20T00:00:002029-05-20T00:00:00MDS ОбразованиеФАКУЛТЕТ Дариус Ебрахими-Фахари, д-р, доктор по медицина - Детска болница в Бостън, Бостън, Масачузетс, САЩ ЦЕЛИ НА ОБУЧЕНИЕТО След завършване на тази дейност, обучаемите ще могат да: 1. Разработване на поетапен диагностичен подход към широк спектър от двигателни нарушения, базиран на клинична история, феноменология и резултати от изследването. Целева аудитория Тази дейност е предназначена за клиницисти, други здравни специалисти, изследователи, политици от цял ​​свят, както членове, така и нечленуващи в MDS, които взаимодействат с пациенти, живеещи с двигателни нарушения. ИЗИСКВАНИЯ КЪМ ХАРДУЕР И СОФТУЕР 1. Активна интернет връзка (DSL или кабелна). Dial-up връзката ще има постоянен проблем с буферирането. 2. Съвместим с Windows PC и MAC (256 MB RAM или повече). 3. Активността се вижда най-добре в Internet Explorer 9.0 или по-нова версия, Safari 5.0 или по-нова версия и Firefox 29.0 или по-нова версия. 4. Adobe Flash Player 12.0 (или по-нова версия). 5. Adobe Reader за отпечатване на сертификат.0/Курсове/Представяне на случай с MDS-Диаграма на Вен-на-Двигателни-Нарушения-Епилепсия-и-Генетика.htmПредставяне на случай на МДС: Диаграма на Вен при двигателни нарушения, епилепсия и генетика2026-05-20T00:01:45.55000On-DemandБиомаркери и диагностични инструментиЕтиология и патофизиологиягенетикаХиперкинетични двигателни нарушенияДруги двигателни нарушенияФармакологични терапии

Генетика при двигателните нарушения в Азия

На живо онлайн

01 август 2026 г. - 02 август 2026 г

Опитен / Средно ниво, Експерт / Напреднал

1108Курсът „Генетика при двигателните нарушения в Азия“ е двудневен интензивен онлайн курс, който предоставя цялостен преглед на бързо развиващата се област на генетиката в рамките на двигателните нарушения. Участниците ще изследват клиничното приложение на насоките на ACMG и интерпретацията на сложни генетични доклади, наред с задълбочени проучвания на генетичните основи на болестта на Паркинсон, атипичния паркисонизъм, дистонията, хореята и атаксията. Програмата разглежда и специализирани теми като митохондриални нарушения, синдроми на епилепсия, дискинезия и критичната роля на генетичното консултиране в клиничната практика, завършвайки с „Парад на случаите“, за да приложат теоретичните знания към реални сценарии. КРАЕН СРОК ЗА РЕГИСТРАЦИЯ: 28 юли 2026 г.Атаксии, Хорея/Болест на Хънтингтън (БХ), Кортикобазален синдром (КБС)/Кортикобазална дегенерация (КБД), Дистония, Генетични и наследствени нарушения, Генетика, Хиперкинетични двигателни нарушения, Множествена системна атрофия (МСА), Други двигателни нарушения, Болест на Паркинсон/Хипокинетични двигателни нарушения, Болест на Паркинсон (БП), Прогресивна супрануклеарна парализа (ПСП)4200.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1108/Genetics-in-Movement-Disorders-in-Asiahttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26AOS-genetics_202x108344579.jpghttps://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26AOS-genetics_783x40494455.jpg2026-08-01T00:00:002026-08-02T00:00:00MDS ОбразованиеГрафик на курса     Факултет по курса График към 29 април 2026 г. РЕГИСТРАЦИОННИ ТАКСИ Членове на MDS: $0 USD Нечленове: 50 щатски долара *Нечленуващите, които желаят да кандидатстват за членство в MDS, за да получат цената за членове на MDS за този курс, трябва да кандидатстват за членство не по-късно от 2 седмици преди края на регистрацията. Събота, 1 август 2026 г. – неделя, 2 август 2026 г. Ден 1: събота, 1 август 2026 г. | 08:00 – 11:25 (IST) Ден 2: Неделя, 2 август 2026 г. | 08:00 – 11:30 (IST) За да преобразувате в местното си време, моля, кликнете тук: https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html ЦЕЛИ НА ОБУЧЕНИЕТО 1. Оценете генетичните доклади, използвайки настоящите насоки на ACMG, за да определите клиничното значение на идентифицираните варианти. 2. Разграничете генетичните архитектури на често срещани и редки двигателни нарушения, като например болестта на Паркинсон спрямо атипичния паркисонизъм или хореята. 3. Идентифицирайте клиничните прояви на по-новите нарушения на повторното разширяване и нарушенията на митохондриалното движение, за да насочите целенасоченото тестване. 4. Интегрирайте принципите на генетичното консултиране в диагностичния работен процес, за да подпомогнете вземането на решения от пациента и семейството му. Целева аудитория Тази дейност е предназначена за клиницисти, специализанти, специализанти по неврология, изследователи, студенти по медицина, специалисти по сродни здравни грижи и изследователи.0/Курсове/Генетика-при-движебни-нарушения-в-Азия.htmГенетика при двигателните нарушения в Азия2026-05-01T12:01:15.81300Опитен / Средно нивоЕксперт / НапредналНа живо онлайнгенетикаХиперкинетични двигателни нарушенияДруги двигателни нарушенияБолест на Паркинсон/Хипокинетични двигателни нарушения

Представяне на случай с MDS: Съображения за замръзване на походката (FOG) за персонализирана рехабилитация при болестта на Паркинсон

По поръчка

15 минути

Основи / Начинаещи

942Това кратко 15-минутно представяне на случай ще предостави на обучаемия възможност да поеме ролята на решаващ клиницист по отношение на клиничен случай, включващ пациент със замръзване на походката.Модели на грижи, Замръзване на походката (FOG), Ерготерапия, Болест на Паркинсон/Хипокинетични двигателни нарушения, Болест на Паркинсон (БП), Физикална медицина и рехабилитация, Физиотерапия/Физиотерапия, Други терапииБеки Фарли, доктор, магистър, физиотерапевт150.00https://education.movementdisorders.org/Detail/942/MDS-Case-Presentation:--Freezing-of-Gait-(FOG)-Considerations-for-Personalized-Rehabilitation-in-Parkinson’s-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Case-based-Series866197.jpg2026-04-15T00:00:002029-04-15T00:00:00MDS ОбразованиеФАКУЛТЕТ Беки Фарли, доктор, магистър, физиотерапевт - Възстановяване на здравето от Паркинсон, Тусон, Аризона, САЩ ЦЕЛИ НА ОБУЧЕНИЕТО След завършване на тази дейност, обучаемите ще могат да: 1. Разработване на поетапен диагностичен подход към широк спектър от двигателни нарушения, базиран на клинична история, феноменология и резултати от изследването. Целева аудитория Тази дейност е предназначена за клиницисти, други здравни специалисти, изследователи, политици от цял ​​свят, както членове, така и нечленуващи в MDS, които взаимодействат с пациенти, живеещи с двигателни нарушения. ИЗИСКВАНИЯ КЪМ ХАРДУЕР И СОФТУЕР 1. Активна интернет връзка (DSL или кабелна). Dial-up връзката ще има постоянен проблем с буферирането. 2. Съвместим с Windows PC и MAC (256 MB RAM или повече). 3. Активността се вижда най-добре в Internet Explorer 9.0 или по-нова версия, Safari 5.0 или по-нова версия и Firefox 29.0 или по-нова версия. 4. Adobe Flash Player 12.0 (или по-нова версия). 5. Adobe Reader за отпечатване на сертификат.0/Курсове/Представяне на случай с MDS-Замръзване на походката-FOG-Съображения-за-персонализирана-рехабилитация-при-Паркинсонова-болест.htmПредставяне на случай с MDS: Съображения за замръзване на походката (FOG) за персонализирана рехабилитация при болестта на Паркинсон2026-04-20T12:00:57.70300Основи / НачинаещиOn-DemandМодели на грижаБолест на Паркинсон/Хипокинетични двигателни нарушенияДруги терапии